사회 · 글로벌
파티앱젠, 첫 ADC 신약 DB-1323 FDA 임상 제출
주식회사 파티앱젠이 8월 7일, 차세대 항암 신약 후보물질 ‘DB-1323’의 임상 1상 시험계획(IND)을 지난달 27일 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 밝혔다. 이번 IND 제출은 글로벌 ADC(항체-약물 접합체) 전문기업 듀얼리티바이오로직스(Duality Biologics)와 공동 개발한 신약으로, 차세대 ADC 치료제 개발 경쟁이 이어지는 가운데 이루어졌다.
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- 경제지이데일리
파티앱젠의 첫 ADC 신약 DB-1323의 FDA 임상 제출 소식을 전함
주장
단일 출처가 제기한, 교차 확인 전 주장
파티앱젠, DB-1323의 임상 1상 시험계획을 FDA에 제출함 — 이데일리
DB-1323는 듀얼리티바이오로직스와 공동 개발한 항암 신약 후보물질임 — 이데일리
IND 제출은 지난달 27일에 이루어짐 — 이데일리
빠진 관점
아직 확인되지 않았거나 보도에서 빠진 관점
DB-1323의 구체적인 임상 시험 일정 미제공
DB-1323의 효능 및 안전성에 대한 추가 정보 미제공
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