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신라젠 BAL0891 임상 1상 병용군 반응률 21.4%
이전 이야기신라젠 BAL0891 방광암 환자 완전관해 7개월 유지→신라젠이 개발 중인 항암 신약 후보물질 BAL0891의 임상 1상에서 초기 항종양 효과를 확인했다고 밝혔다. 기존 항암치료를 여러 차례 받은 진행성 암 환자를 대상으로 한 중간 분석에서 파클리탁셀 병용요법의 객관적반응률(ORR)은 21.4%로 나타났다. 결과는 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO)에서 발표됐다.
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임상 1상 중간 분석의 파클리탁셀 병용군 ORR 21.4% 수치를 앞세워 보도함
주장
단일 출처가 제기한, 교차 확인 전 주장
BAL0891 임상 1상 초기 항종양 효과 확인, 신라젠 발표 기준 — 이데일리
기존 항암치료 여러 차례 받은 진행성 암 환자 대상 중간 분석 — 이데일리
파클리탁셀 병용요법 객관적반응률(ORR) 21.4% — 이데일리
발표 장소 스페인 마드리드 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO) — 이데일리
반대 근거
본문 주장과 대립하는 시각·반론
임상 1상 중간 분석 결과로 유효성 확정 단계 아님
빠진 관점
아직 확인되지 않았거나 보도에서 빠진 관점
BAL0891 단독 투여군 반응률 및 대조군 비교 자료 미제공
독립 기관 교차 검증 또는 학회 발표 원문 확인 불가
표본 규모·안전성 등 발표 세부 데이터 본문 미확인
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