부광약품, '라투다' 우울장애 적응증 추가 임상 승인

부광약품이 6월 4일 조현병 및 양극성 우울장애 치료제 '라투다'의 적응증 확대를 위한 임상 3상 연구를 시작한다고 밝혔다. 이번 임상 3상 시험계획(IND)은 기존 항우울제 단독 치료에 충분한 반응을 보이지 않는 성인 주요 우울장애 환자 364명을 대상으로 진행될 예정이다. 부광약품은 이번 연구를 통해 라투다의 주요 우울장애 치료 부가요법 적응증을 추가할 계획이다.